Der biopharmazeutische Sektor hat sich sehr schnell von monoklonalen Antikörpern zu Zell- und Gentherapie und RNA-basierten Therapeutika gewandelt. Der wachsende Bedarf in der Gesundheitsversorgung erfordert kostengünstige und schnelle Herstellungstechnologien. Die Zulassung von Biosimilars und die kontinuierliche Herstellung haben den Herstellern die Möglichkeit gegeben, diese Anforderungen zu erfüllen. Diese Umstellung von festen Edelstahlsystemen auf Systeme zum Einmalgebrauch (SUS) hat den therapeutischen Markt revolutioniert. Das rasante Marktwachstum für Systeme zum Einmalgebrauch, die hauptsächlich aus Kunststoffkomponenten bestehen, die durch Bestrahlung versiegelt und sterilisiert werden, wird voraussichtlich anhalten. Dieses Webinar konzentriert sich auf die Produktentwicklung, einschließlich Sterilisations- und Laborteststrategien, um sicherzustellen, dass es bei der Entwicklung und Herstellung von Systemen zum Einmalgebrauch zu keiner Kontamination kommt, was letztendlich zur Sicherheit des Endverbrauchers beiträgt.
