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    Whitepaper

    Menge der EO-Rückstände in medizinischen Geräten: Best Practices zur Einhaltung des ISO-Standards

    Thor Rollins
    30. November 2018 | Von: Thor Rollins, Gregory Grams, Mike Padilla, Peter Strain und Erik Haghedooren

    Die Sterilisation von medizinischen Geräten mit Ethylenoxidgas ist eine effektive und herkömmliche Praxis in der Branche. Ethylenoxidgas (EO-Gas) ist im Vergleich zu anderen Methoden wie Dampfsterilisation bereits bei relativ niedrigen Temperaturen aktiv und kann mit Kunststoffen, Polymeren und vielen weiteren Produkten verwendet werden, die nicht mit anderen Sterilisationstechniken kompatibel sind (beispielsweise Bestrahlung). Aufgrund der potenziell schädlichen Effekte von Ethylenoxid-Rückständen auf Patienten ist es jedoch von wesentlicher Bedeutung, sicherzustellen, dass die Menge der EO-Rückstände den in ISO 10993-7:2008 festgelegten Standards entspricht, indem zugelassene Prüfmethoden verwendet werden. Dieses Paper bietet eine Übersicht über die Best Practices zur Einhaltung des Standards und zeigt, dass mit EO-Gas sterilisierte Produkte sicher verwendet werden können.

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