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    Materialien

    White Papers und Fallstudien

    Erfahren Sie mehr zu unseren Themen und der Wissenschaft hinter unseren Dienstleistungen und wie wir Ihnen helfen können, Ihren geschäftlichen Herausforderungen zu begegnen.

    Autoinjektoren: Nachweis der Wirksamkeit der fortgeschrittenen Oberflächensterilisation

    Von: Sterigenics-Fachberater

    Sterigenics unterstützt pharmazeutische Innovatoren dabei, kompetent sterile, patientenindividuelle Autoinjektoren bereitzustellen, indem es ihnen bei der Lösung komplexer Design- und Stabilitätsprobleme mit einer maßgeschneiderten Ethylenoxid (EO)-Oberflächensterilisationslösung hilft...

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    Vorteile, Nachteile und Überlegungen zur Verwendung einer Entwicklungskammer bei der Ethylenoxid-Validierung

    Von: Nicole Palluck

    Eine Entwicklungskammer ist normalerweise kleiner als eine Produktionskammer und wird zur Durchführung von Studien zur Unterstützung der Validierung von Ethylenoxid verwendet. In diesem Whitepaper wird die Verwendung einer Entwicklungskammer für … diskutiert

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    Materialbetrachtungen bei der Strahlenbehandlung

    Von: Sterigenics-Fachberater

    Jedes Polymer reagiert anders auf ionisierende Strahlung. Daher muss unbedingt dafür gesorgt werden, dass die maximale, abgegebene Dosis während der vorgesehenen Haltbarkeitsdauer des Produkts keine negativen Auswirkungen auf die Funktion des Produkts oder die...

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    Evaluierung eines neuen Produkts im Vergleich zu einem bestehenden Produkt in einem validierten Ethylenoxid-Prozess

    Von: Julie Barker

    Wie in Abschnitt 12 der ISO 11135:2014 definiert, kann ein neues oder modifiziertes Produkt („Kandidatenprodukt“) zu einem validierten Ethylenoxid (EO)-Sterilisationsprozess hinzugefügt werden

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    3 Methoden zur Bestimmung der Sterilisationsdosis eines Medizinprodukts

    Von: Dr. Bart Croonenbroghs

    In der Medizinprodukteindustrie gibt es 3 Methoden zur Bestimmung der Sterilisationsdosis eines Medizinprodukts...

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    Audits zur Sterilisationsdosis: Das „Warum“ und das „Wie“

    Von: Zabrina Tumaitis-Namba

    In der Medizinprodukteindustrie wird die Sterilisation durchgeführt, um einen Sterilitätssicherheitswert (Sterility Assurance Level, SAL) zu erreichen, der von den Aufsichtsbehörden gefordert wird, um das behandelte Produkt als „steril“ zu bezeichnen. Wenn SAL...

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    Festlegung der maximal zulässigen Dosis für Medizinprodukte bei der Strahlensterilisation

    Von: Mike Flanagan

    Hersteller von Medizinprodukten, die zu Sterilisationszwecken ionisierende Strahlung (Gamma-, Elektronen- oder Röntgenstrahlen) verwenden, sollten die höchste zulässige Dosis...

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    „Gamma: The heart of radiation sterilization past, present and future“ (Gamma – Das Herz der Strahlensterilisation – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft)

    Von: Nordion Mitarbeiter

    Die globale Covid-19-Pandemie im Jahr 2020 hat die kritische Rolle, die die Lieferkette für Medizinprodukte in Bezug auf eine sichere und effektive Gesundheitsversorgung der Weltbevölkerung spielt,...

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    Menge der EO-Rückstände in medizinischen Geräten: Best Practices zur Einhaltung des ISO-Standards

    Von: Thor Rollins, Gregory Grams, Mike Padilla, Peter Strain und Erik Haghedooren

    Die Sterilisation von medizinischen Geräten mit Ethylenoxidgas ist eine effektive und herkömmliche Praxis in der Branche. Ethylenoxidgas (EO-Gas) ist im Vergleich zu anderen Methoden wie Dampfsterilisation bereits bei relativen niedrigen Temperaturen aktiv ...

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